Новое исследование, опубликованное в «Nature Communications», раскрыло детали открытия потенциально нового лекарства, избирательно убивающего спящие раковые клетки в опухолях, индуцируя митохондриальную дисфукнцию.
Команда ученых под руководством профессора Стига Линдера (Каролинский Институт и Университет Упсала, Швеция) заявила, что маленькая молекула под названием VLX600 имеет доказанную эффективность в борьбе со спящими клетками ободочного рака как in vivo, так и in vitro.
Исследователи объяснили, что в солидных опухолях больше нескольких миллиметров недостаток кислорода и нутриентов возникает обычно в результате недостаточности питающих кровеносных сосудов. Это заставляет раковые клетки погружаться в бездействие. После этого спящие раковые клетки под воздействием лечения начинают делиться и опухоль начинает расти. Ученые утверждают, что этот процесс играет роль в резистентности солидных опухолей к радиотерапии и химиотерапии.
В новой работе исследователи открыли, что в области опухолей помимо недостатка кислорода и питания, также недостаточная продукция энергии митохондриями, которую клетки не могут восполнить. В применении к ободочному раку, вернее, его клеткам in vitro, молекула VLX600 вызывает митохондриальную дисфункцию и гибель клеток. In vivo средство подавляло рост опухоли. Кроме того, молекула повышала эффективность иринотекана, лекарства для лечения больных ободочным раком. Планируются клинические испытания.
В прошлом году уже сообщалось, что антипаразитарное средство оказалось способным лечить рак.